Studienregister
- Akute Leukämien (Beschreibung)
- Allogene Stammzelltransplantation (Beschreibung)
- Graft-versus-Host-Reaktion (GvHD) (Beschreibung)
- akute GvHD (Beschreibung)
- CSL964_2001_MODULAATE Study (bei GvHD): Eine multizentrische, randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Phase-2/3-Studie zur zur Untersuchung der Sicherheit und Wirksamkeit von Alpha-1-Anti-Trypsin zur Vorbeugung von graft-versushost disease bei Patienten nach hämatopoetischer Zelltransplantation (MODULAATE-Studie)
- chronische GvHD (Beschreibung)
- GRAVITAS-309 (INCB 39110-309): Eine Phase-II/III-Studie von Itacitinib und Kortikosteroiden als Erstbehandlung bei chronischer Graft-versus-Host-Krankheit (GRAVITAS-309)
- Prophylaxe (Beschreibung)
- akute GvHD (Beschreibung)
- Primärtherapie (Beschreibung)
- Rezidivtherapie (Beschreibung)
- Graft-versus-Host-Reaktion (GvHD) (Beschreibung)
- Chronische lymphatische Leukämien (Beschreibung)
- Chronisch myeloproliferative Syndrome (Beschreibung)
- Hodgkin Lymphome (Beschreibung)
- Non-Hodgkin Lymphome (Beschreibung)
- Burkitt/B-lymphoblastische Lymphome (Beschreibung)
- B-Zell Lymphome (Beschreibung)
- Diffus großzellige Lymphome (Beschreibung)
- Follikuläre Lymphome (Beschreibung)
- MALT/GI-Lymphome (Gastrointestinale Lymphome) (Beschreibung)
- Mantelzell Lymphome (Beschreibung)
- Multiples Myelom (Beschreibung)
- Primärtherapie (Beschreibung)
- GMMG-CONCEPT: Eine klinische Phase II Studie zur Induktions‐, Konsolidierungs‐ und Erhaltungstherapie mit Isatuximab, Carfilzomib, Lenalidomid und Dexamethason (I‐KRd) in der Primärtherapie des Hochrisikomyeloms
- Rezidivtherapie (Beschreibung)
- BIRMA I: Encorafenib (LGX 818) in Kombination mit Binimetinib (MEK162) für Patienten mit Multiplem Myelom und therapiepflichtiger Krankheitsaktivität nach Vorbehandlung sowie Nachweis des molekularen Markers BRAFV600E oder BRAFV600K
- GMMG-DADA: Daratumumab als Primärtherapie bei nicht-transplantationsgeeigneten Myelom-Patienten gefolgt von einer erneuten Daratumumab-Behandlung nach dem ersten Rezidiv
- Onyx Arrow 2: Offene, multizentrische Studie der Phase III zum Vergleich der Dosierung von Carfilzomib in Kombination mit Dexamethason bei einmal wöchentlicher oder zweimal wöchentlicher Verabreichung an Patienten mit einem rezidivierenden und refraktären multiplen Myelom.
- GMMG-CONCEPT: Eine klinische Phase II Studie zur Induktions‐, Konsolidierungs‐ und Erhaltungstherapie mit Isatuximab, Carfilzomib, Lenalidomid und Dexamethason (I‐KRd) in der Primärtherapie des Hochrisikomyeloms
- GMMG-DADA: Daratumumab als Primärtherapie bei nicht-transplantationsgeeigneten Myelom-Patienten gefolgt von einer erneuten Daratumumab-Behandlung nach dem ersten Rezidiv
- Primärtherapie (Beschreibung)
- Primäre ZNS Lymphome (Beschreibung)
- Rezidivierte ZNS Lymphome (Beschreibung)
- Sonstige B-Zell Lymphome (Beschreibung)
- T-Zell Lymphome (Beschreibung)
- T-lymphoblastische Lymphome (Beschreibung)
- Myelodysplastische Syndrome (Beschreibung)
- Post-Transplantationslymphoproliferative Erkrankungen (PTLD) (Beschreibung)
- Sonstige Erkrankungen im Bereich Hämato-Onkologie (Beschreibung)
- Solide Tumoren (Beschreibung)
- Thrombotische Mikroangiopathie (TMA) (Beschreibung)
- T-Prolymphozytenleukämie (T-PLL) (Beschreibung)
- CAR-T-Zell-Therapie (Beschreibung)
- BNT211-01: Phase 1/2a, offene Dosis-Eskalationsstudie mit Erweiterungskohorten zur Untersuchung der Sicherheit und vorläufigen Wirksamkeit von CLDN6 CAR-T mit oder ohne CLDN6 RNA-LPX bei Patienten mit CLDN6-positiven rezidivierten oder refraktären fortgeschrittenen soliden Tumoren
- GSK209012 (Zenyth-Eso): Masterprotokoll zur Bewertung der Sicherheit und der empfohlenen Phase-2-Dosis der nächsten Generationen von autologen Enhanced NY-ESO-1/ LAGE-1a TCR Engineered Tcells, allein oder in Kombination mit anderen Wirkstoffen, bei Teilnehmern mit fortgeschrittenen Tumoren
- JCAR017 GC-LTFU-001: Langzeit-Follow-up-Protokoll für Probanden, die mit genmodifizierten T-Zellen behandelt wurden
- M-2020-371 DALY 2: Eine randomisierte, multizentrische, offene Zulassungsstudie der Phase II zur Beurteilung der Wirksamkeit und Sicherheit von MB CART2019.1 im Vergleich zur dem Pflegestandard entsprechenden Therapie bei Teilnehmern mit rezidiviertem/refraktärem, diffusem, großzelligem B-Zell-Lymphom (R-R DLBCL), bei denen Hochdosischemotherapie und autologe Stammzelltransplantation ausgeschlossen sind.
- MB-CART20.1 Melanoma: Multizentrische Phase-I-Studie mit MB-CART20.1 zur Behandlung von Patienten mit metastasiertem Melanom
- Bewegung und Krebs (Beschreibung)
- Infektiologie (Beschreibung)
- Tuberkulose (Beschreibung)
- Immunologie (Beschreibung)
- Sonstige
