| Status | Prüfplancode | ISRCTN | EudraCT | NCT (clinicaltrials.gov) | DRKS |
|---|---|---|---|---|---|
| Aktiv |
Eine multizentrische, adapative, randomisierte, verblindete, kontrollierte Studie zur Sicherheit und Wirksamkeit einer Prüfmedikation zur Behandlung von COVID-19 bei hospitalisierten Patienten
Studienziel / Fragestellung
Primäres Prüfziel
Protokoll auf Basis des Masterprotokolls "Eine multizentrische, adapative, randomisierte, verblindete, kontrollierte Studie zur Sicherheit und Wirksamkeit eine Prüfmedikation zur Behandlung von COVID-19 bei hospitalisierten Patienten"
Das BIH Clinical Study Center hat basierend auf einem kürzlich veröffentlichten Master Protocol der WHO ein zentrales COVID-19 Master Studienprotokoll entwickelt. Dies soll die Initiierung von klinischen Studien zu COVID-19 vereinheitlichen und beschleunigen. Das Master Protocol ist beim CSC oder unter
covid19-researchboard@charite.de erhältlich.
Diagnose
- COVID-19 Infektion
Studienabhängig
Patientenmerkmale
Einschlusskriterien
Studienabhängig
Ausschlusskriterien
Studienabhängig
Dokumente (passwortgeschützt)
Zum Downloadbereich (noch keine Dokumente)