Status Prüfplancode ISRCTN EudraCT NCT (clinicaltrials.gov) DRKS
Geplant (Transit Ethik), pub. 2011-005686-20 NCT01506271

Eine randomisierte, wirkstoffkontrollierte, klinische Studie der Phase II zur Untersuchung der Sicherheit, Verträglichkeit und Wirksamkeit von MK-7655 + Imipenem/Cilastatin gegenüber Imipenem/Cilastatin allein bei Patienten mit komplizierter intraabdomineller Infektion

Studienziel / Fragestellung

Diagnose

  • Bakterielle Infektionen
  • Schwere Sepsis

Studiendesign

  • Phase II
  • Doppelblind
  • Randomisiert
  • Placebo-kontrolliert

Dokumente (passwortgeschützt)

Zuständigkeiten Gesamtstudie

Sponsor

Merck Sharp & Dohme Corp.

  • Tel. +1 (908) 740-4000