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MK7655-004
Eine randomisierte, wirkstoffkontrollierte, klinische Studie der Phase II zur Untersuchung der Sicherheit, Verträglichkeit und Wirksamkeit von MK-7655 + Imipenem/Cilastatin gegenüber Imipenem/Cilastatin allein bei Patienten mit komplizierter intraabdomineller Infektion
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MK7655-004
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