Status
Aktiv
Prüfplancode
EuroSIDA
NCT (clinicaltrials.gov)
NCT02699736

EUROSIDA Kohorte

Studienziel / Fragestellung

Primäres Prüfziel

Das vorrangige Ziel von EuroSIDA besteht darin, klinische, therapeutische, demografische, virologische und Labordaten sowie Plasmaproben von Menschen mit HIV in ganz Europa prospektiv zu untersuchen, um die langfristigen virologischen, immunologischen und klinischen Ergebnisse in einer großen Kohorte von nacheinander in die Studie aufgenommenen Teilnehmern zu ermitteln. Die spezifischen Ziele, die sich in vier Hauptkategorien unterteilen lassen, lauten wie folgt:   

  • Bewertung der Faktoren, die mit dem klinischen, immunologischen und virologischen Verlauf der HIV-Infektion sowie mit HIV-assoziierten Koinfektionen und Komorbiditäten zusammenhängen  
  • Erkennung aktueller oder neu auftretender, spät auftretender unerwünschter Ereignisse bei Personen unter ART 
  • Fortsetzung der HIV-Überwachung in Kliniken in ganz Europa zur Beschreibung zeitlicher Veränderungen und regionaler Unterschiede
  • Untersuchung der langfristigen klinischen Ergebnisse häufiger Koinfektionen und Komorbiditäten sowie der Auswirkungen der Behandlung

Sekundäre Prüfziele

na

Diagnose

  • HIV-1
  • Infektiologie/HIV

HIV

Patientenmerkmale

Krankheitsstadium

HIV

Alter

18-99

Einschlusskriterien

HIV-1 Infektion

Ausschlusskriterien

keine

Studiendesign

  • Multizentrisch
  • Retrospektiv
  • Tumorbiologie, Infektion und Immunität
  • Kohorte

Intervention

keine

Sonstiges

entfällt

Dokumente (passwortgeschützt)

Zuständigkeiten Gesamtstudie

Sponsor

CHIP Kopenhagen

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