EUROSIDA Kohorte

Ein GSK1349572 "open label" Protokoll für HIV-infizierte, erwachsene Patienten mit Integrase-Resistenz.

Eine Querschnittstudie der Phase 4 zur Knochenmineraldichte bei HIV-1-infizierten Patienten

HIV Kohorte des deutschen Zentrums für Infektionsforschung (DZIF)

Studie der Phase IIb zur Auswertung eines lang wirkenden intramuskulären Therapieschemas mit GSK1265744 plus TMC278 zur Aufrechterhaltung der virologischen Suppression nach der Induzierung einer virologischen Suppression mit einem oralen Therapieschema mit GSK1265744 plus Abacavir/Lamivudin bei mit HIV-1 infizierten erwachsenen Patienten ohne vorherige antiretrovirale Therapie

Eine randomisierte, offen etikettierte Studie zur Untersuchung der Wirksamkeit und Sicherheit von Maraviroc (MVC) als Ersatz für einen nukleosid- oder nukleotidanalogen Revers-Transkriptase-Hemmer (N(t)RTI) oder einen verstärkten Proteasehemmer (PI/r) bei HIV-1-infizierten Patienten mit stabiler, gut kontrollierter Plasma-HIV-RNA, während ihnen das erste N(t)RTI + PI/r Regime einer kombinierten antiretroviralen Therapie (cART) verabreicht wird.

Dosisfindungsstudie zur Beurteilung der Sicherheit und antiretroviralen Wirkung von MK-1439 plus Truvada im Vergleich zu Efavirenz plus Truvada bei nicht antiviral vorbehandelten, mit HIV-1 infizierten Patienten

Anwendung einer antiviralen Mehrklassen-Therapie (HAART) in der HIV-Behandlung

PROTEAse-Inhibitor (DRV/rtv) in der Mono- oder Dreifachtherapie bei virologisch supprimierten HIV-1-infizierten Studienteilnehmern.