Status Prüfplancode ISRCTN EudraCT NCT (clinicaltrials.gov) DRKS
Geplant (Transit Ethik), pub. 652-2-203 2014-003164-21 NCT02217475

Wirksamkeit und Sicherheit von Cenicriviroc bei Erwachsenen mit nicht-alkholinduzierter Steatohepatitis (NASH)

Studienziel / Fragestellung

Diagnose

  • Fibrose und Zirrhose der Leber
  • Hepatitis

Patientenmerkmale

Krankheitsstadium

1-3

Alter

18-70

Studiendesign

  • Phase II
  • Multizentrisch
  • Doppelblind
  • Randomisiert
  • Placebo-kontrolliert

Intervention

Cenicriviroc (CVC) 150 mg vs. Placebo

Dokumente (passwortgeschützt)

Zuständigkeiten Gesamtstudie

Sponsor

Tobira Therapeutics, Inc.