Eine multizentrische, offene, einarmige Phase-II-Studie zur Beurteilung der Wirksamkeit und Sicherheit von Rezafungin (als Acetat) bei der Behandlung von chronischer pulmonaler Aspergillose (CPA) bei Patienten mit begrenzten Behandlungsoptionen.
Studienziel / Fragestellung
Diagnose
- Chronische pulmonale Aspergillose
Patientenmerkmale
Alter
18-99
Studiendesign
- Phase II
- Multizentrisch
- Prospektiv
- Tumorbiologie, Infektion und Immunität
- Einarmig
- Open Label
Dokumente (passwortgeschützt)
Zuständigkeiten Gesamtstudie
Sponsor
Mundipharma GmbH
Leiter der klinischen Prüfung / Studienleitung
Dr. Chris Kosmidis