| Status | Prüfplancode | ISRCTN | EudraCT | NCT (clinicaltrials.gov) | DRKS |
|---|---|---|---|---|---|
| Aktiv | F901318/0041 GC2004 | 2021-000386-32 | NCT05101187 |
Eine randomisierte, Adjudikator-verblindete Phase-III-Studie zur Untersuchung der Wirksamkeit und Sicherheit einer Behandlung mit Olorofim im Vergleich zu einer Behandlung mit AmBisome® mit nachfolgender Standardtherapie (SOC) bei Patienten mit invasiver Pilzerkrankung (IFD), verursacht durch Aspergillus spp.
Studienziel / Fragestellung
Diagnose
- Invasive Aspergillose
- Pilzinfektionen
Patientenmerkmale
Alter
18-99
Studiendesign
- Phase III
- Multizentrisch
- Prospektiv
- Zweiarmig
- Einfachblind
- Randomisiert
- Kohorte
Dokumente (passwortgeschützt)
Zuständigkeiten Gesamtstudie
Sponsor
F2G Ltd.
- Tel. +44 (0)161 785 1270
- Fax +44 (0)161 785 1273
- contact@f2g.com
Leiter der klinischen Prüfung / Studienleitung
PD Dr. med. Stefan Schwartz