Status Prüfplancode ISRCTN EudraCT NCT (clinicaltrials.gov) DRKS
Aktiv CombiVacS 2021-001978-37

Eine Phase-2-Vergleichs-, randomisierte, adaptive Studie zur Bewertung der Sicherheit und Immunogenität einer Dosis von COMIRNATY bei Personen, die eine Dosis von VAXZEVRIA erhalten haben. (CombiVacS)

Studiendesign

  • Phase II
  • Randomisiert

Dokumente (passwortgeschützt)

Zuständigkeiten Gesamtstudie