Immunogenität von wiederholten COVID-19-Impfungen bei Patienten nach autologer Stammzelltransplantation (AUTO-COVID-VACC)

Eine Phase-2-Vergleichs-, randomisierte, adaptive Studie zur Bewertung der Sicherheit und Immunogenität einer Dosis von COMIRNATY bei Personen, die eine Dosis von VAXZEVRIA erhalten haben. (CombiVacS)

Erweitertes Zugangsprogramm für Fosmanogepix (APX001-901 EAP)

EPICOVIDEHA - Epidemiologie der COVID-19-Infektion bei Patienten mit hämatologischen Malignitäten: Eine Umfrage der Europäischen Hämatologievereinigung.

VACCELERATE - Ein internationales, multizentrisches, Phase-2-randomisiertes, adaptives Protokoll zur Bestimmung der Notwendigkeit, des optimalen Zeitpunkts und der Immunogenität der Verabreichung einer vierten homologen mRNA-Impfstoffdosis gegen SARS-CoV-2 bei der allgemeinen Bevölkerung (ab 18 Jahren), die bereits gegen SARS-CoV-2 geimpft wurde (BOOSTAVAC)

Eine randomisierte, Adjudikator-verblindete Phase-III-Studie zur Untersuchung der Wirksamkeit und Sicherheit einer Behandlung mit Olorofim im Vergleich zu einer Behandlung mit AmBisome® mit nachfolgender Standardtherapie (SOC) bei Patienten mit invasiver Pilzerkrankung (IFD), verursacht durch Aspergillus spp.

FungiScope - Ein globales Register seltener Pilzinfektionen

Physiologische Effekte von Glp-1-Rezeptoraktivierung auf das Lernverhalten und auf das Belohnungsverhalten bei Adipositas und Normalgewicht - Untersuchung der Modulation der Basalganglienaktivität durch das Glp-1 Analogon Liraglutid

Bewertung des Respiratorischen Synzytialvirus (RSV) bei Erwachsenen ≥50 Jahren mit einem auf Multipathogen-Antigenen basierenden Schnelltest-Kit (MAK-5-50+)

Analyse der Pathophysiologie und Pathologie der Coronavirus-Krankheit 2019 (COVID-19), einschließlich chronischer Morbidität (NAPKON HAP)

Prognoseabschätzung nach Blutstrominfektionen durch ausgewählte sensible und resistente Bakterien bei erwachsenen Patienten („BLOOMY-PREDICT“)

Eine randomisierte, multizentrische Doppelblind-Studie der Phase III zur Wirksamkeit und Sicherheit von Rezafungin zur Injektion im Vergleich zum antimikrobiellen Standardregime zur Prävention invasiver Pilzerkrankungen bei Erwachsenen, die sich einer allogenen Blut- und Knochenmarktransplantation unterziehen.

Multizentrische, prospektive, randomisierte, doppelblinde Phase-3-Studie über zwei Behandlungsschemata für Candidämie und/oder invasive Candidiasis: Intravenöses Echinocandin gefolgt von oralem Ibrexafungerp versus intravenöses Echinocandin gefolgt von oralem Fluconazol (MARIO)

Eine Phase-3-randomisierte, doppelblinde, aktiv kontrollierte klinische Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Immunogenität von V116 bei Pneumokokken-Impfstoff-naiven Erwachsenen im Alter von 50 Jahren oder älter (V116-010)

VACCELERATE - Proband*innendatenbank zur Durchführung von Studien zu SARS-CoV-2 und anderen Infektionserregern